久久永久免费人妻精品下载,一女被多男玩喷潮视频,无套内谢少妇毛片a片,国产乱码精品一区二区三区香蕉

您的位置: 首頁 > 技術(shù)文章 > 原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

更新時間:2021-04-07瀏覽:1960次

原代細(xì)胞接近和最能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于藥物敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。

  原代細(xì)胞的培養(yǎng),也叫初代培養(yǎng),是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的*培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的首步,是一項基本技術(shù)。
 

  原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

 ?、?組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
 

  原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%;

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
 

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。

 

 

聯(lián)系我們
  • QQ:1242926414
  • 郵箱:1242926414@qq.com
  • 傳真:86-027-87800889
  • 地址:武漢東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新二路388號武漢光谷國際生物醫(yī)藥企業(yè)加速器1.2期C22棟二層

掃一掃,關(guān)注公眾號

©2025 武漢尚恩生物技術(shù)有限公司 版權(quán)所有    備案號:鄂ICP備2020018368號-2    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    Sitemap.xml    總訪問量:171473    管理登陸

精品无码久久久久国产动漫3D| 无码任你躁久久久久久老妇| 国产精品嫩草影院av| 40岁成熟女人牲交片20分钟| 欧美十大艳星| 黑鬼大战白妞高潮喷白浆| 中文字幕高清免费日韩视频在线| 一二三四在线观看免费高清视频| 欧美日韩国产精品| 在线看片v免费观看视频| chinese老女人老熟妇hd| 艳妇乳肉豪妇荡乳AV| 麻豆国产精品va在线观看不卡| 日本护士xxxx做爰| 影音先锋资源站| 国产影片中文字幕| 亚洲av午夜精品麻豆av| 国内最真实的xxxx人伦| 双腿被绑成m型调教play | 中文av人妻av无码中文| 中国白嫩丰满人妻videos| 暗呦交小u女国产精品视频| 厨房一次又一次的索要| 美女被躁到高潮嗷嗷叫视频| 人妻丰满精品一区二区a片| 男女做爰裸体猛烈吃奶摸视频 | 久久久精品妓女影院妓女网| 日本公妇乱偷中文字幕| 人妻被按摩到潮喷中文字幕| 亚洲精品无码久久久| 亚洲精品欧美综合四区| 丰满少妇在线观看网站| 黄瓜成视频人app| 久久婷婷五夜综合色啪软件下| 久久无码人妻一区二区三区| 亚洲和欧洲一码二码区别在| 婷婷五月综合色视频| 无码AV免费一区二区三区试看 | 久久欧美牲大无无码毛片| 久久久久99精品成人片直播| 久久国产一区二区三区|