DMEM低糖丙酮酸鈉培養(yǎng)基制備：

　　將領(lǐng)取的丙酮酸在車間內(nèi)放置一小時(shí)以上，將抽料管用干凈的聚酯纖維布包住管口，緩緩插入桶底部，用真空將丙酮酸280kg抽入丙酮酸鈉反應(yīng)罐內(nèi)，抽畢，開攪拌，開攪拌，將預(yù)處理好的38~42℃碳酸鈉溶液緩緩壓至反應(yīng)罐內(nèi)（控制壓力在0.03~0.06MPa），控制反應(yīng)罐內(nèi)溫度不超過35℃（若反應(yīng)過程中，溫度超過35℃，應(yīng)采取降溫措施），反應(yīng)過程中應(yīng)進(jìn)行pH值檢測(cè)，當(dāng)反應(yīng)液pH值達(dá)到4.8~5.3（用精密試紙測(cè)定）時(shí)停止加料，控制加料時(shí)間約1小時(shí)，反應(yīng)完畢，將1440kg95%乙醇緩緩抽入（管口應(yīng)用干凈的聚酯纖維布包?。┓磻?yīng)罐內(nèi)（加入時(shí)速度應(yīng)先慢后快，開始50%的量加入時(shí)間應(yīng)控制在60分鐘內(nèi)，后50%的量加入時(shí)間控制在30分鐘內(nèi)），抽畢，離心甩干，放入專用不銹鋼桶內(nèi)送入烘房，倒入雙錐真空干燥箱內(nèi)，控制真空度≥一0.09Mpa，熱水溫度為75~80℃，真空干燥器內(nèi)溫上升為65℃時(shí)，記錄起烘時(shí)間，控制真空干燥器內(nèi)溫度為65~70℃，保溫2小時(shí)，自起烘2小時(shí)后，請(qǐng)驗(yàn)，干失≤0.5%，冷卻約20分鐘，出料，用20目過篩，包裝，入庫。收率應(yīng)在105±5%之間。

　　丙酮酸鈉精制（若不合格需精制）：

　　在溶解罐中加入：純化水400kg、丙酮酸2.5kg。開攪拌，開投料口，緩緩加入待處理不合格丙酮酸鈉240kg，蒸汽升溫至50~55℃，待丙酮酸鈉*溶解，將溶解的丙酮酸鈉溶液緩緩加入抽濾缸中，將濾液抽入水析罐中，濾畢，將1440kg95%乙醇，經(jīng)過濾器抽入水析罐內(nèi)，抽畢，冷卻至0~5℃，離心甩干，送烘房?！　‘a(chǎn)品名稱：DMEM低糖丙酮酸鈉培養(yǎng)基

　　貨號(hào)：SNM-003B

　　pH值：7.2-7.4

　　產(chǎn)品規(guī)格：500mL

　　保存溫度：2-8℃/-20℃

　　保質(zhì)期：2-8℃ 2個(gè)月/-20℃ 半年

　　污染物檢測(cè)：陰性

　　DMEM低糖丙酮酸鈉培養(yǎng)基培養(yǎng)注意事項(xiàng)：

　　1.收貨后盡快放入保存溫度，避免長(zhǎng)時(shí)間常溫保存；

　　2.謹(jǐn)慎操作，避免污染，開封后重新保存時(shí)需要在瓶口封上封口膜避免污染；

　　3.部分內(nèi)容物如谷氨*胺等易降解，因此不要保存時(shí)間過長(zhǎng)，盡早使用；

　　4.本產(chǎn)品僅供科研使用，不可用于醫(yī)藥、臨床等領(lǐng)域。

　　DMEM低糖丙酮酸鈉培養(yǎng)基，丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是如果沒有葡萄糖的話，細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。丙酮酸鈉的貯存液濃度一般為50mM，-20℃保存，培養(yǎng)基中的終濃度為1mm。